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Quelles sont les causes de l'ESB?

Plusieurs théories sont avancées concernant l'origine de l'ESB ainsi que l'agent de la maladie. Selon une théorie, des « prions transmissibles » constituent cet agent. « Prion » est en réalité un terme générique désignant diverses protéines que l'on trouve principalement dans le cerveau, mais aussi dans beaucoup d'autres tissus, humains et animaux. Les prions « transmissibles » sont ceux qui ont été modifiés ou déformés de telle façon qu'ils sont capables d'interagir avec des prions normaux et d'induire leur conversion en prions transmissibles, en particulier dans le cerveau et dans le système nerveux central. Divers autres facteurs sont considérés susceptibles d'intervenir dans la conversion ou non de prions normaux en prions transmissibles ; la recherche dans ce domaine se poursuit.

 



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